So sánh trùng kiết lị và sốt rét năm 2024
Sốt rét là bệnh nhiễm trùng do các loài Plasmodium gây ra. Các triệu chứng và dấu hiệu bao gồm sốt (có thể theo chu kỳ), ớn lạnh, gay gắt, đổ mồ hôi, tiêu chảy, đau bụng, suy hô hấp, lú lẫn, co giật, thiếu máu tán huyết, lách to và các bất thường về thận. Chẩn đoán bằng cách tìm Plasmodium trong máu ngoại vi và các xét nghiệm chẩn đoán nhanh. Điều trị và điều trị dự phòng phụ thuộc vào loài Plasmodium và độ nhạy cảm với thuốc và tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Các phác đồ điều trị cho bệnh cấp tính bao gồm liệu pháp phối hợp dựa trên artemisinin, phác đồ có tác dụng nhanh nhất, phối hợp cố định atovaquone và proguanil và ít phổ biến hơn là chloroquine, quinine hoặc mefloquine. Bệnh nhân bị nhiễm P. vivax and P. ovale cũng dùng primaquine hoặc dạng đơn liều của tafenoquine để ngăn ngừa tái phát. Điều trị dự phòng thường là dạng phối hợp cố định atovaquone cộng với proguanil hoặc với doxycycline; chloroquine được sử dụng ở những khu vực không có kháng chloroquine. Điều trị giai đoạn cuối bằng primaquine hoặc tafenoquine được áp dụng cho những bệnh nhân có khả năng đã phơi nhiễm P. vivax hoặc P. ovale. Show Sốt rét là bệnh nhiễm trùng do các loài Plasmodium gây ra. Khoảng một nửa dân số thế giới vẫn có nguy cơ sốt rét. Bệnh sốt rét hay gặp ở châu Phi, Ấn Độ và các khu vực khác của Nam Á, Đông Nam Á, Bắc và Nam Triều Tiên, Mexico, Trung Mỹ, Haiti, Cộng hòa Dominican, Nam Mỹ (bao gồm các phần phía bắc Argentina), Trung Đông (bao gồm Thổ Nhĩ Kỳ, Syria, Iran, và Iraq), và Trung Á. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cung cấp thông tin về các quốc gia cụ thể nơi có bệnh sốt rét lây truyền (xem CDC: Thông tin về bệnh sốt vàng và sốt rét, theo quốc gia), các loại sốt rét, mô hình kháng thuốc và các biện pháp dự phòng được khuyến nghị (xem CDC: Sốt rét). Vào năm 2020, ước tính có khoảng 241 triệu trường hợp mắc bệnh sốt rét, với 95% trong số đó ở Châu Phi (xem Báo cáo Sốt rét Thế giới năm 2021). Ước tính có khoảng 627.000 người chết vì sốt rét vào năm 2020, chủ yếu là trẻ em < 5 tuổi. Kể từ năm 2000, các ca tử vong do sốt rét đã giảm khoảng 30% nhờ những nỗ lực của Hiệp hội Đối tác RBM (Roll Back Malaria) để chấm dứt bệnh sốt rét, có hơn 500 đối tác (bao gồm các quốc gia lưu hành và các tổ chức và cơ quan khác nhau). Bất chấp sự suy giảm trong nhiều thập kỷ, số người chết đã tăng lên vào năm 2020 do sự gián đoạn do đại dịch COVID-19. Sốt rét đã từng một lần thành dịch ở Mỹ. Hiện tại có khoảng 1500 trường hợp xảy ra ở Mỹ mỗi năm. Gần như tất cả đều nhiễm ở nước ngoài, nhưng một số nhỏ do truyền máu hoặc hiếm khi lây truyền bởi muỗi địa phương đốt người nhập cư hoặc những người đi du lịch bị nhiễm bệnh. Các loài Plasmodium gây bệnh cho người
Đồng nhiễm với nhiều hơn một loài Plasmodium không phổ biến nhưng có thể xảy ra.
Vòng đời cơ bản là như nhau ở tất cả các loài Plasmodium. Truyền bệnh bắt đầu khi muỗi cái Anophen chích vào một người bị sốt rét và ăn phải máu có chứa bào tử. Trong khoảng 1 đến 2 tuần sau, các giao tử bên trong muỗi sinh sản và tạo ra các thoa trùng. Khi muỗi đốt người khác, thoa trùng được tiêm và nhanh chóng đến gan và nhiễm vào tế bào gan. Các ký sinh trùng trưởng thành tạo thể phân liệt trong tế bào gan. Mỗi thể phân liệt tạo ra 10.000 đến 30.000 ký sinh trùng non, những chất này sẽ được thải ra trong máu từ 1 đến 3 tuần sau khi vỡ tế bào gan. Mỗi ký sinh trùng non có thể xâm nhập vào một hồng cầu và chuyển thành một thể tự dưỡng. Thể tự dưỡng phát triển, và hầu hết phát triển thành thể phân liệt hồng cầu; các thể phân liệt tạo ra các ký sinh trùng non khác, sau 48 đến 72 giờ sau đó làm vỡ tế bào hồng cầu và được giải phóng trong huyết tương. Những ký sinh trùng non sau đó nhanh chóng xâm nhập các hồng cầu mới, lặp lại chu kỳ. Một số thể tự dưỡng phát triển thành các giao tử, xâm nhập vào muỗi Anophen. Các giao tử phát triển thành hợp tử trong ruột của muỗi, phát triển thành nang trứng và giải phóng thoa trùng di chuyển đến các tuyến nước bọt. Với P. vivax và P. ovale (nhưng không phải P. falciparum hoặc P. malariae), các thể phân liệt ở mô có thể tồn tại dưới dạng các nốt sần ở gan trong nhiều năm. Sốt rét tái phát do P. ovale có thể xảy ra trong khoảng 6 năm sau một đợt sốt rét triệu chứng và bệnh đã lây nhiễm qua truyền máu từ người đã tiếp xúc 7 năm trước khi cho máu. Những dạng không hoạt động này đóng vai trò như vật nén thời gian, gây ra tình trạng tái phát và phức tạp hóa trị bởi vì chúng không đáp ứng với hầu hết các thuốc chống sốt rét, có hiệu quả với ký sinh trùng trong máu. Giai đoạn tiền hồng cầu (giai đoạn gan) của chu kỳ sống sốt rét không xảy ra khi bệnh lây truyền qua truyền máu, sử dụng kim tiêm chung, hoặc bẩm sinh. Do đó, các phương thức lây truyền này không gây ra bệnh tiềm ẩn hoặc sự tái phát chậm. Khác với các dạng sốt rét khác, P. falciparum gây tắc nghẽn mao mạch bởi hồng cầu nhiễm ký sinh trùng dính kết vào nội mạc. Thiếu máu cục bộ có thể xảy ra với tình trạng thiếu oxy máu mô, não, thận, phổi và đường tiêu hóa. Hạ đường huyết và toan lactic là các biến chứng tiềm ẩn khác. Tiền sử nhiễm bệnh để lại miễn dịch một phần. Một khi người cư trú ở khu vực lưu hành bệnh rời đi, thì khả năng miễn dịch bị suy giảm theo thời gian (vài tháng đến năm), và sốt rét triệu chứng có thể phát triển nếu họ trở về nhà và bị tái nhiễm. Các triệu chứng và dấu hiệu của bệnh sốt rétThời kỳ ủ bệnh thường là
Tuy nhiên, một số chủng P. vivax ở khí hậu ôn đới không gây bệnh trong nhiều tháng \> 1 năm sau khi bị nhiễm. Các biểu hiện chung cho tất cả các dạng bệnh sốt rét bao gồm
Cơn sốt rét kịch phát là do sự tan máu của các tế bào hồng cầu bị nhiễm bệnh, các ký sinh trùng non được giải phóng và các kháng nguyên sốt rét khác và phản ứng viêm mà chúng tạo ra. Triệu chứng cổ điển bắt đầu với chứng khó chịu, ớn lạnh và sốt nóng lên đến 39 đến 41°C, nhịp tim nhanh, nhịp tim, tiểu nhiều, nhức đầu, đau cơ và buồn nôn. Sau 2 đến 6 giờ, sốt giảm, và đổ mồ hôi nhiều xảy ra từ 2 đến 3 giờ, tiếp theo là mệt mỏ nhiều. Sốt thường khi bắt đầu nhiễm trùng. Trong các trường hợp nhiễm trùng đã thành lập, các cơn sốt rét kịch phát thường xảy ra sau mỗi 2 đến 3 ngày tùy thuộc vào loài. Lách to thường trở nên rõ rệt vào cuối tuần đầu tiên của bệnh lâm sàng nhưng có thể không xảy ra với P. falciparum. Lách to mềm và dễ bị chấn thương. Lách to có thể giảm với các cơn sốt rét tái phát khi chức năng miễn dịch hình thành. Sau nhiều đợt, lá lách có thể trở nên xơ cứng và vững chắc hoặc, ở một số bệnh nhân, sẽ trở nên rất to (lách nhiệt đới). Gan to luôn đi kèm với lách to. Biểu hiện sốt rét do P. falciparum
Thiếu máu có thể là do sự suy giảm thể tích, tắc nghẽn mạch máu bởi hồng cầu ký sinh trùng, hoặc sự tích tụ phức hợp miễn dịch. Đái huyết sắc tố và hồng cầu niệu do tan máu trong lòng mạch có thể tiến triển đến sốt đen (được đặt tên dựa trên màu tối của nước tiểu) tự phát hoặc sau khi điều trị bằng quinin. Hạ đường huyết là phổ biến và có thể trầm trọng hơn khi điều trị bằng quinine và tăng glucose máu. Với phụ nữ đang mang thai có thể dẫn đến trẻ đẻ ra bị nhẹ cân, sẩy thai tự nhiên, thai chết lưu hoặc nhiễm trùng bẩm sinh. Biểu hiện của P. vivax, P. ovale, P. malariae và P. knowlesi
Bệnh cảnh lâm sàng với P. ovale tương tự như của P. vivax. Trong các nhiễm trùng đã biết, nhiệt độ tăng đột biến ở khoảng 48 giờ - một mô hình tertian.
Các biểu hiện ở bệnh nhân điều trị dự phòng bằng hóa chấtỞ những bệnh nhân đã dùng hóa chất dự phòng (xem bảng t), bệnh sốt rét có thể không điển hình. Thời kỳ ủ bệnh có thể kéo dài vài tuần đến vài tháng sau khi thuốc ngừng. Những người bị bệnh có thể bị đau đầu, đau lưng, và sốt không đều, nhưng ký sinh trùng ban đầu khó có thể tìm thấy trong các mẫu máu.
Sốt và ớn lạnh ở người nhập cư hoặc người du lịch quay trở lại từ một vùng lưu hành nên nhanh chóng đánh giá sốt rét. Triệu chứng thường xuất hiện trong 6 tháng đầu sau khi nhiễm trùng, nhưng khởi phát có thể mất đến 2 năm hoặc hiếm khi lâu hơn. Sốt rét có thể được chẩn đoán bằng cách tìm ký sinh trùng trên sự kiểm tra bằng kính hiển vi các tiểu bản máu dày hoặc mỏng. Các loài gây nhiễm (xác định điều trị và tiên lượng) được xác định bằng các đặc điểm đặc trưng trên tiêu bản (xem bảng ). Nếu kết quả xét nghiệm máu âm tính ban đầu là âm tính, cần phải lặp lại các xét nghiệm máu trong khoảng thời gian từ 12 đến 24 giờ đến khi 3 mẫu âm tính. Các xét nghiệm máu nhuộm mỏng với nhuộm Wright-Giemsa cho phép đánh giá hình thái ký sinh trùng trong hồng cầu (hồng cầu), thường là xét nghiệm và xác định tỷ lệ nhiễm ký sinh trùng (tỷ trọng ký sinh trùng), đánh giá bằng cách sử dụng độ phóng đại của dầu ít chạm, sẽ hiển thị khoảng 400 hồng cầu trên mỗi trường. Các tiêu bản máu dày đô nhạy cao hơn nhưng khó chuẩn bị và thực hiện vì các hồng cầu dễ bị ly giải trước khi nhuộm màu. Độ nhạy và độ chính xác của kết quả phụ thuộc vào kinh nghiệm của người đọc. Các xét nghiệm chẩn đoán nhanh thương mại cho sốt rét dựa trên sự có mặt của một số kháng nguyên plasmodium hoặc các hoạt động enzym. Các xét nghiệm có thể bao gồm phát hiện protein giàu histidin 2 (HRP-2) liên quan đến ký sinh trùng sốt rét (đặc biệt là P. falciparum) và phát hiện ra lactate dehydrogenase plasmodium (pLDH). Các xét nghiệm chẩn đoán nhanh nhìn chung có thể so sánh được với độ nhạy đối của kính hiển vi trong việc phát hiện mức ký sinh trùng xuất hiện thấp, nhưng chúng không phân biệt đồng nhiễm với nhiều hơn một loài Plasmodium hoặc cho phép phát hiện các chủng trừ P. falciparum. Kính hiển vi ánh sáng và xét nghiệm chẩn đoán nhanh bổ sung cho nhau và cả hai nên được thực hiện khi có sẵn. Chúng có độ nhạy tương tự. Kết quả âm tính ngay cả ở cả hai không loại trừ sốt rét ở bệnh nhân có mật độ ký sinh trùng thấp. PCR và các đầu dò DNA đặc hiệu loài có thể được sử dụng nhưng không được phổ biến rộng rãi tại cơ sở y tế. Chúng có thể giúp xác định loài Plasmodium bị nhiễm sau khi sốt rét được chẩn đoán. Bởi vì các xét nghiệm huyết thanh học có thể phản ánh sự phơi nhiễm trước, chúng không hữu ích trong việc chẩn đoán bệnh sốt rét cấp tính. Sốt rét ác tính được xác định bằng sự hiện diện của một trong các đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm sau đây. Sốt rét nặng thường gây ra bởi P. falciparum. Tiêu chuẩn lâm sàng của bệnh sốt rét ác tính:
Tiêu chuẩn xét nghiệm sốt rét nặng:
Thuốc chống sốt rét được lựa chọn dựa trên những điều sau đây:
Liệu pháp phối hợp dựa trên artemisinin như artemether/lumefantrine là điều trị hiệu quả nhanh nhất và trong nhiều trường hợp là biện pháp điều trị được lựa chọn. Đề kháng với artemisinin đã được báo cáo nhưng vẫn chưa phổ biến. yêu cầu điều trị khẩn cấp, tốt nhất là dùng đường tĩnh mạch, đó là loại thuốc duy nhất có sẵn ở Mỹ để điều trị sốt rét đường tiêu hóa (hoặc cho những bệnh nhân không thể uống thuốc). Nếu không có sẵn artesunate ngay lập tức, hãy bắt đầu điều trị bằng đường uống tạm thời với artemether/lumefantrine, atovaquone/proguanil, quinine sulfate (cộng với doxycycline hoặc clindamycin theo đường tĩnh mạch), hoặc nếu không có gì khác, mefloquine. Ở những bệnh nhân bị nôn, thuốc chống nôn có thể hữu ích. Những người không thể nuốt được (ví dụ, do mê sảng) có thể được cho uống viên nén artemether/lumefantrine hoặc atovaquone/proguanil qua ống thông mũi dạ dày. Do nguy cơ tiến triển thành bệnh nặng ở bệnh nhân nhiễm P. falciparum, bệnh nhân cần phải nhập viện để theo dõi đáp ứng lâm sàng và kiểm tra mật độ ký sinh trùng 12 đến 24 giờ một lần cho đến khi biểu hiện lâm sàng cải thiện và mật độ ký sinh trùng giảm rõ rệt (xem CDC: Treatment of Malaria: Guidelines for Clinicians [United States]). Ngọc trai & cạm bẫy
Ở một số vùng lưu hành, một tỷ lệ đáng kể các loại thuốc sốt rét có sẵn ở địa phương là hàng giả. Vì vậy, bác sĩ khuyên du khách đến các vùng xa, có nguy cơ cao nên điều trị phác đồ đầy đủ thích hợp nếu sốt rét được xác nhận mặc dù dự phòng; chiến lược này cũng tránh được việc cạn kiệt tài nguyên thuốc hạn chế ở nước đó. Sốt rét đặc biệt nguy hiểm ở trẻ em < 5 tuổi (tỷ lệ tử vong cao nhất ở nhóm trẻ < 2 tuổi), phụ nữ có thai, và những người chưa được cảm nhiễm. Nếu nghi ngờ P. falciparum, nên được điều trị ngay, ngay cả khi vết ban đầu là âm tính. P. falciparum kháng thuốc sốt rét hiện đang phổ biến và P. vivax kháng chloroquine phổ biến ở Papua New Guinea, Indonesia và đang xuất hiện ở một số khu vực khác (ví dụ: Đông Nam Á, Nam Á, Trung Đông, Đông Phi và châu Mỹ) ( ). Đối với các loại thuốc và liều khuyến nghị để điều trị và phòng ngừa bệnh sốt rét, xem bảng và . Các tác dụng ngoại ý thường gặp và chống chỉ định được liệt kê trong bảng . Xem thêm trang web của CDC (Chẩn đoán và điều trị sốt rét ở Mỹ), hoặc để được tư vấn khẩn cấp về cách quản lý, hãy gọi Đường dây nóng về Sốt rét của CDC theo các số được liệt kê ở trên. Trong trường hợp mắc sốt khi đi du lịch trong vùng lưu hành, cần phải có sự đánh giá nhanh của nhân viên y tế. Khi không thể đánh giá kịp thời (ví dụ, vì vùng này rất xa), có thể xem xét việc đánh giá để tự điều trị bằng artemether/lumefantrine hoặc atovaquone/proguanil. Nếu du khách có sốt sau khi trở về từ vùng lưu hành và không có chẩn đoán nào khác, bác sĩ lâm sàng nên cân nhắc điều trị theo kinh nghiệm đối với sốt rét không biến chứng ngay cả khi bệnh sốt rét và/hoặc các xét nghiệm chẩn đoán nhanh là âm tính.
Mảnh trùng phải được loại bỏ khỏi gan bằng primaquine hoặc tafenoquine để tránh tái phát P. vivax hoặc P. ovale. Primaquine hoặc tafenoquine có thể được cho dùng đồng thời với chloroquine hoặc sau đó. Một số chủng P. vivax kém nhạy cảm hơn và tái phát có thể xảy ra, cần được điều trị lặp đi lặp lại. Primaquine không cần thiết cho P. falciparum hoặc P. malariae vì những loài này không tồn tại dai dẳng trong gan. Nếu việc phơi nhiễm với P. vivax hoặc P. ovale ở mức độ cao hoặc kéo dài hoặc nếu khách du lịch bị cắt lách, thì một đợt điều trị dự phòng kéo dài 14 ngày bằng primaquine hoặc một liều tafenoquine duy nhất bắt đầu khi khách du lịch quay trở lại sẽ giảm nguy cơ tái phát. Tác dụng bất lợi chính là tan máu ở những người thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD). Nên đánh giá G6PD trước khi dùng primaquine hoặc tafenoquine. Primaquine bị chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú, trừ khi trẻ không bị thiếu men G6PD. Ở phụ nữ mang thai, có thể dùng hóa chất dự phòng bằng chloroquine hàng tuần trong thời gian còn lại của thai kỳ, và sau khi sinh, phụ nữ có thể dùng primaquine, miễn là họ không bị thiếu men G6PD. Khách du lịch đến các vùng dịch lưu hành nên được điều trị dự phòng bằng hóa chất (xem bảng t). Thông tin về các quốc gia có sốt rét lưu hành trên Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) (xem CDC: Thông tin về bệnh sốt vàng và sốt rét, theo quốc gia và CDC: Sốt rét); thông tin bao gồm các loại sốt rét, các mô hình đề kháng, phân bố địa lý và dự phòng. Sốt rét trong khi mang thai gây ra mối đe dọa nghiêm trọng đối với cả mẹ và thai nhi. Chloroquine có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai ở những vùng nhạy cảm với các loài Plasmodium, nhưng không có chế độ dự phòng an toàn và hiệu quả nào khác, vì vậy phụ nữ mang thai nên tránh đi đến những vùng kháng thuốc chloroquine bất cứ khi nào có thể. Điều trị sốt rét trong thời kỳ mang thai phụ thuộc vào việc lây nhiễm các loài Plasmodium và các dạng đề kháng đã biết trong khu vực nhiễm bệnh (xem CDC: Treatment of Malaria: Guidelines For Clinicians (United States): Alternatives for Pregnant Women). Sự an toàn của mefloquine trong thời kỳ mang thai không được ghi nhận, nhưng những kinh nghiệm ít ỏi cho thấy nó có thể được sử dụng khi những lợi ích được đánh giá cao hơn những rủi ro. Doxycycline, atovaquone/proguanil, primaquine và tafenoquine không nên dùng trong thời kỳ mang thai. Artemisinins có thời gian bán hủy ngắn và không hiệu quả cho dự phòng. Các biện pháp dự phòng muỗi bao gồm
Trước khi sử dụng chất chống muỗi có chứa chất DEET người dùng cần được hướng dẫn
Hầu hết các chất chống muỗi có thể được sử dụng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ < 2 tháng tuổi. Cơ quan bảo vệ môi trường không khuyến cáo các biện pháp phòng ngừa bổ sung cho việc sử dụng hóa chất chống muỗi đối với trẻ em hoặc phụ nữ có thai hoặc cho con bú. Vào ngày 6 tháng 10 năm 2021, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã khuyến cáo sử dụng rộng rãi vắc xin sốt rét RTS, S/AS01 (RTS, S) cho trẻ em ở châu Phi cận Sahara và các khu vực khác có sự lây truyền bệnh sốt rét do P. falciparum từ trung bình đến cao. (Xem WHO khuyến nghị vắc xin sốt rét đột phá dành cho trẻ em có nguy cơ mắc bệnh.)
Tài nguyên bằng tiếng Anh sau đây có thể hữu ích. Vui lòng lưu ý rằng CẨM NANG không chịu trách nhiệm về nội dung của tài liệu này. |