Bài tập di truyền nhóm máu năng cao năm 2024

Đây là những kiến thức trọng tâm có trong nội dung ôn thi và các đề thi đại học và cao đẳng của các năm.

Lưu ý: Chức năng này hiện không còn dùng nữa, vui lòng chọn các khóa học để xem các bài giảng hoặc làm đề thi online!

Bài tập luyện

Câu hỏi số 41: Chưa xác định

Hội chứng Tơcnơ ở người dễ dàng phát hiện nhờ phương pháp:

1. Nghiên cứu tế bào học.

2. Nghiên cứu trẻ đồng sinh.

3. Nghiên cứu phả hệ.

4. Nghiên cứu di truyền học phân tử.

Câu hỏi số 42: Chưa xác định

Hai cặp gen Mm và Nn cùng nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính người. Kiểu gen viết đúng là:

1. XMNY.

2. XYmn.

3. XMNYmn.

4. XMYn.

Câu hỏi số 43: Chưa xác định

Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Chị lấy chồng nhóm máu A sinh con nhóm máu B, em lấy chồng nhóm máu B sinh con nhóm máu A. Nhóm máu của 2 anh chị em sinh đôi nói trên lần lượt là:

1. Nhóm máu AB và nhóm máu AB.

2. Nhóm máu B và nhóm máu A.

3. Nhóm máu A và nhóm máu B.

4. Nhóm máu B và nhóm máu O.

Câu hỏi số 44: Chưa xác định

Bệnh ở người do đột biến số lượng NST gây ra là:

1. Phêninkêtô.

2. Bạch tạng.

3. Mù màu.

4. Hội chứng siêu nữ.

Câu hỏi số 45: Chưa xác định

Ở người, gen b gây bệnh bạch tạng nằm trên NST thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường mang gen gây bệnh thì xác suất để sinh con đầu lòng là con trai không bị bênh bạch tạng là:

1. 1/4.

2. 3/4.

3. 1/8.

4. 3/8.

Câu hỏi số 46: Chưa xác định

Một cặp vợ chồng bình thường, có 3 người con, tất cả đều bị chết do căn bệnh Tay sach ( một bệnh di truyền do gen lặn trên NST thường quy định). Xác suất để đứa trẻ sinh ra tiếp theo của cặp vợ chồng này không bị bệnh là:

1. 3/4.

2. 1/2.

3. 1/8.

4. 1/16.

Câu hỏi số 47: Chưa xác định

Trong tư vấn di truyền y học, phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về việc xét nghiệm trước khi sinh ở người:

1. Mục đính xét nghiện trước khi sinh là xác định người mẹ sinh con trai hay con gái để giúp người mẹ quyết định có nên sinh hay không.

2. Kĩ thuật chọc ối và sinh thiết tua nhau thai là để tách lấy tế bào phôi cho phân tích ADN cũng như nhiều chi tiết hóa sinh.

3. Các xét nghiệm trước sinh đặc biệt quan trọng đối với những người có nguy cơ sinh con bị các khuyết tập di truyền mã vẫn muốn sinh con.

4. Mục đích xét nghiệm trước sinh là đề biết xem thai nhi có bị bệnh di truyền hay không.

Câu hỏi số 48: Chưa xác định

Tế bào cùa một thai nhi chứa 47 nhiễm sắc thể và quan sát thấy 2 thể Barr. Có thể dự đoán rằng:

1. Thai nhi sẽ phát triển thành bé trai không bình thường.

2. Chưa thể biết được giới tính.

3. Thai nhi sẽ phát triển thành bé gái không bình thường.

4. Hợp tử không phát triển được.

Câu hỏi số 49: Chưa xác định

Đâu là nhận định sai:

1. Tính trạng do gen trên NST X quy định di truyền chéo.

2. Dựa vào các tính trạng liên kết với giới tính để sớm phân biệt đực cái, điều chỉnh tỉ lệ đực cái theo mục tiêu sản xuất.

3. Vùng tương đồng là vùng chứa lôcut gen khác nhau giữa NST X và NST Y.

4. Tính trạng do gen trên NST Y quy định duy truyền thẳng.

Câu hỏi số 50: Chưa xác định

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bện galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng , xác suất đứa con bị bệnh galacto huyết là bao nhiêu? Biết bệnh galacto huyết do đột biến gen lặn trên NST thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Câu trả lời đúng là:

1. 0.083.

2. 0,063.

3. 0,111.

4. 0,043.

Còn hàng ngàn bài tập hay, nhanh tay thử sức!

\>> Luyện thi tốt nghiệp THPT và Đại học, mọi lúc, mọi nơi tất cả các môn cùng các thầy cô giỏi nổi tiếng, dạy hay dễ hiểu trên Tuyensinh247.com.