Bệnh tật nào ở người di truyền thẳng 100 cho con trai
|
Đề thi THPT QG – 2021, mã đề 206 Show Ở người, xét 2 gen trên 2 cặp NST thường; gen quy định nhóm máu có 3 alen là IA, IB, IO. Kiểu gen IAIA và IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB và IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O; gen quy định dạng tóc có 2 alen, alenD trội hoàn toàn so với alen d. Một cặp vợ chồng có nhóm máu giống nhau, sinh con trai tên là T có nhóm máu A, tóc quăn và 2 người con gái có kiểu hình khác bố, mẹ về cả 2 tính trạng đồng thời 2 người con gái này có nhóm máu khác nhau. Lớn lên, T kết hôn với H. Cho biết, H, bố H và mẹ H đều có nhóm máu A, tóc quăn nhưng em trai của H có nhóm máu O, tóc thẳng. Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con gái có nhóm máu A, tóc thẳng của T và H là
Câu hỏi: Các bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền theo quy luật nào? A. Di truyền ngoài nhân B. Tương tác gen C. Theo dòng mẹ D. Liên kết với giới tính Lời giải: Đáp án đúng: D. Liên kết với giới tính Giải thích: Các bệnh mù màu, máu khó đông là do các gen lặn, nằm trên NST giới tính X quy định → cơ chế di truyền là di truyền liên kết với giới tính Hãy cùng Toploigiai đi tìm hiểu về di truyền nhé. I. NST GIỚI TÍNH VÀ CƠ CHẾ TẾ BÀO HỌC XÁC ĐỊNH GIỚI TÍNH BẰNG NST- NST giới tính là loại NST có chứa gen quy định giới tính (có thể chứa các gen quy định tính trạng thường). - Trong thiên nhiên đã gặp 1 số kiểu NST giới tính như sau : XX, XY, XO …( XX là đồng giao tử, XY hoặc XO là dị giao tử). Cặp NST giới tính XX gồm 2 chiếc tương đồng, cặp XY có vùng tương đồng, có vùng ko tương đồng, cặp XO không tương đồng. II. DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍNH1. Khái niệm: Di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng di truyền các tính trạng mà các gen xác định chúng nằm trên các NST giới tính. 1.1. Đối với các gen nằm trên đoạn tương đồng của NST giới tính thì di truyền tuân theo các quy luật của gen trên NST thường (sự di truyền giả NST thường). 1.2. Đối với các gen nằm trên vùng không tương đồng. * Gen nằm trên đoạn không tương đồng của NST X - Di truyền theo quy luật chéo. Ví dụ: gen lặn trên NST giới tính X của bố được di truyền cho con gái, sau đó được biểu hiện ở cháu trai. - Kết quả lai thuận nghịch là khác nhau, có lúc tỉ lệ đều ở 2 giới, có lúc khác nhau ở 2 giới. * Gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y - Tính trạng do gen này quy định được di truyền theo quy luật di truyền thẳng. Tính trạng được di truyền trực tiếp cho 1 giới dị giao XY. Tính trạng được biểu hiện 100%. Ví dụ: Ở người, tật dính ngón tay 2, 3; túm lông sau tai chỉ có ở nam giới. 2. Ý nghĩa - Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính được ứng dụng để phân biệt giới đực hoặc giới cái ở giai đoạn sớm phát triển của cá thể → điều chỉnh tỉ lệ đực, cái theo mục tiêu sản xuất. - Phát hiện được bệnh do rối loạn cơ chế phân li, tổ hợp của cặp NST giới tính; dự đoán được xác suất xuất hiện các tính trạng, các tật bệnh di truyền liên kết với giới tính → đề xuất phương pháp trị liệu. III. Bệnh mù màu máu khó đông ở người di truyền như thế nào?1. Bệnh mù màu máu khó đông ở người di truyền là gì? Đầu tiên, chúng ta cần biết bệnh mù màu là gì. Bệnh mù màu là một tật bẩm sinh ở một số người, bên cạnh đó một số người sang chảnh phải đôi khi không thể phát hiện ra căn bệnh của mình. Bệnh mù màu hay còn gọi là rối loạn sắc giác, là trạng thái phân biệt màu sắc bị suy giảm, khiến người bệnh khó có thể phân biệt được các màu với nhau như màu đỏ, màu xanh lá cây hoặc các màu sắc pha trộn với nhau. Mù màu khó đông ở người di truyền là một dạng bệnh của bệnh mù màu chung do gen lặn NST giới tính X quy định, bệnh liên kết giữa giới tính và theo quy luật di truyền chéo. Thông thường, nếu người trong gia đình như bố mẹ, ông bà mắc phải căn bệnh này thì rất có mức độ bạn cũng có nguy cơ mắc bệnh. Dưới tác động của một số thuốc men hay chấn thương, rủi ro mắc lại càng cao. 2. Bệnh mù màu máu khó đông ở người di truyền có chữa được không? Nhiều người khi đắt tiền bệnh thường có câu hỏi bệnh mù màu có chữa được k. Tính đến hiện nay, khoa học hay y khoa chưa có cách nào chữa trị triệt để căn bệnh này vì đây là bệnh di truyền liên quan đến gen. tuy nhiên, chúng ta có thể dự đoán được cấp độ mắc bệnh trước khi sinh cho con. Nếu trong gia đình có người nào sang chảnh phải bệnh mù màu, bạn nên tới gặp bác sĩ để nghe tư vấn trước khi sinh. Test gen của cả bố và mẹ sẽ là cách để chuẩn đoán tỷ lệ đắt tiền bệnh mù màu cho em bé. Để hỗ trợ cho những người bị mù màu, khoa học phát minh ra loại kính có cấp độ lọc màu sắc, làm tăng trưởng độ tương phản giữa những màu bạn không phân biệt được để giúp bạn nhận biết chúng một phương pháp không khó khăn hơn. tuy nhiên, bạn cũng đủ sức chọn mua kính làm giảm độ chói để phân biệt màu sắc một phương pháp tốt hơn. Có thể nói, bệnh mù màu máu khó đông ở người di truyền là một căn bệnh không ai muốn đắt tiền phải. Bên cạnh đó, nếu bạn không may là một trong số trường hợp này thì cũng đừng buồn. đôi khi đây cũng là một mức độ, một thời cơ để bạn xây dựng màu sắc cho chính bản thân mình. Và với sự hiện đại của công nghệ bây giờ, trong tương lai, hiển nhiên sẽ có hướng dẫn giúp bạn giải quyết căn bệnh một cách kết quả.
Nói chung, áp dụng các quy luật di truyền dưới đây:
Họ hàng có nhiều khả năng mang cùng một alen đột biến, vì vậy việc giao phối gần làm tăng khả năng có con bị ảnh hưởng. Trong các cuộc hôn thú giữa bố/mẹ với con cái và giữa anh chị e ruột (loạn luân), nguy cơ con bất thường tăng lên bởi vì rất nhiều vật chất di truyền của chúng là giống nhau. Ở một số quần thể, tỷ lệ dị hợp tử (người lành mang gen bệnh) cao vì ảnh hường từ tổ tiên (ví dụ, khởi đầu với vài thành viên và một ít trong số đó là người lành mang gen bệnh) hoặc do những người lành mang gen bệnh có lợi thế trong chọn lọc tự nhiên (ví dụ như dị hợp tử trong bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm chống lại bệnh sốt rét).
Nếu tính trạng dẫn đến thiếu hụt một protein xác định (ví dụ như một enzyme), các hợp tử thường giảm sản xuất lượng protein đó. Các kỹ thuật di truyền phân tử có thể xác định những người bình thường mang gen dị hợp tử ở nhưng đột biến đã biết rõ (ví dụ, những người bị xơ nang). Các bệnh hay dị tật di truyền ở người di truyền theo cơ chế di truyển thẳng là:Các bệnh hay dị tật di truyền ở người di truyền theo cơ chế di truyển thẳng là: A. Bệnh mù màu, máu khó đông. B. Turner, cleifelter C. Ung thư máu, hội chứng Down D. Túm lông trên tai, dính ngón tay số 2 và 3 |
