Thú mới được mua về cách ly bao nhiêu ngày
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 (phiên bản lần 8) vừa được Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định 250/QĐ-BYT ngày 28/01/2022. Trong Hướng dẫn mới được cập nhật này có một số nội dung cần chú ý như sau: 1.Cập nhật lại định nghĩa ca bệnh xác định (F0) (1) Là người có kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2 bằng phương pháp phát hiện vật liệu di truyền của vi rút (RT-PCR). (2) Đối với các trường hợp có kết quả xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính với SARS-CoV-2, được xác định là ca bệnh xác định (F0) khi đáp ứng 01 trong các trường hợp sau: - Là người tiếp xúc gần F0 (F1). - Là người có biểu hiện lâm sàng nghi mắc COVID-19 và có yếu tố dịch tễ. - Là người có kết quả xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính 02 lần liên tiếp (xét nghiệm lần 2 trong vòng 8 giờ kể từ khi có kết quả xét nghiệm lần 1) với SARS-CoV-2 và có yếu tố dịch tễ. Trường hợp xét nghiệm nhanh kháng nguyên lần thứ 2 âm tính thì cần phải có xét nghiệm RT-PCR để khẳng định. Lưu ý: Sinh phẩm xét nghiệm nhanh kháng nguyên với SARS-CoV-2 phải thuộc danh mục được Bộ Y tế cấp phép. Xét nghiệm nhanh kháng nguyên do nhân viên y tế thực hiện hoặc người nghi nhiễm thực hiện dưới sự giám sát của nhân viên y tế bằng ít nhất một trong các hình thức trực tiếp hoặc gián tiếp qua các phương tiện từ xa. 2.Bổ sung người nhiễm không triệu chứng vào phân loại mức độ bệnh COVID-19. Theo đó, một người mắc COVID-19 sẽ được phân loại thành 01 trong 05 mức độ bệnh để theo dõi, chăm sóc và điều trị thích hợp: (1) Không triệu chứng; (2) Mức độ nhẹ; (3) Mức độ trung bình; (4) Mức độ nặng; (5) Mức độ nguy kịch. 3.Điều chỉnh, cập nhật và bổ sung một số chỉ định dùng thuốc kháng vi rút trong điều trị COVID-19: - Chỉ định thuốc Favipiravir dành cho người bệnh COVID-19 mức độ nhẹ có yếu tố nguy cơ và mức độ trung bình. Điều chỉnh thời gian sử dụng thuốc Favipiravir còn 5-7 ngày (thay vì 7-14 ngày so với trước đây). - Cho phép sử dụng thuốc Remdesivir cho người bệnh nội trú mức độ nhẹ và mức độ trung bình. Cần theo dõi sát tình trạng người bệnh trong suốt thời gian truyền thuốc Remdesivir và 1 giờ đầu sau truyền để phát hiện, xử trí kịp thời phản vệ và các phản ứng tiêm truyền (nếu có); theo dõi tăng men gan trong quá trình sử dụng thuốc; ngưng sử dụng thuốc nếu ALT tăng trên 5 lần giới hạn trên bình thường trong quá trình điều trị; chưa có đủ thông tin khuyến cáo sử dụng thuốc cho người bệnh có mức lọc cầu thận ước tính eGFR < 30mL/phút). - Bổ sung thuốc Nirmatrelvir kết hợp Ritonavir cho người lớn hoặc trẻ em từ 12 tuổi trở lên (cân nặng ít nhất 40kg) mắc COVID-19 ở mức độ nhẹ và trung bình. Thuốc Ritonavir được sử dụng khi được cấp giấy phép lưu hành sản phẩm tại Việt Nam. 4.Điều chỉnh thời gian xuất viện và dự phòng lây nhiễm
Sở Y tế đề nghị Thủ trưởng các đơn vị nghiêm túc triển khai thực hiện những nội dung theo chỉ đạo của Bộ Y Tế. (Đính kèm Quyết định số 250/QĐ-BYT ngày 28/01/2022 của Bộ Y tế). |