Tràn khí màng phổi tự phát nguyên phát xảy ra ở bệnh nhân không mắc bệnh phổi, điển hình ở nam giới trẻ tuổi cao và gầy ở độ tuổi thiếu niên và tuổi 20. Đây được cho là do sự vỡ tự phát của các kén khí hoặc bóng khí dưới màng phổi vùng đỉnh do thuốc lá hoặc di truyền Bệnh thường xảy ra lúc nghỉ ngơi, mặc dù một số trường hợp xảy ra trong các hoạt động liên quan đến gắng sức hoặc kéo dài. tràn khí màng phổi tự phát nguyên phát cũng xảy ra khi lặn và bay ở độ cao lớn.
Tràn khí màng phổi liên quan đến kinh nguyệt là một dạng tràn khí màng phổi tự phát hiếm xảy ra trong vòng 48 giờ khi bắt đầu có kinh nguyệt ở phụ nữ tiền mãn kinh và đôi khi ở phụ nữ sau mãn kinh đang dùng estrogen. Nguyên nhân là nội mạc tử cung trong lồng ngực, có thể là do di căn của nội mạc tử cung qua cơ hoành hoặc thuyên tắc qua các tĩnh mạch vùng chậu.
Tràn khí màng phổi sau can thiệp là do các biện pháp can thiệp y khoa, bao gồm sinh thiết xuyên thành, chọc dịch màng phổi, đặt catheter tĩnh mạch trung tâm, thông khí nhân tạo và hồi sức tim phổ
– Kén khí phổi [Pulmonary cyst] được định nghĩa là khoảng không gian chứa khí nằm trong nhu mô phổi, hình tròn, có thành mỏng < 4mm. – Độ dày của thành giúp phân biệt một kén khí với tổn thương dạng hang [Cavity] – thành dày hơn > 4 mm, trên thực tế đôi khi rất khó phân biệt giữa kén khí và tổn thương dạng hang. – Bệnh lý kén khí phổi được hình thành từ bong bóng khí, là một hình thái đặc biệt của “khí phế thũng”, từ đó hình thành những túi khí có kích thước > 1cm.
– Biểu hiện lâm sàng có hay không tùy thuộc vào mức độ tiến triển và kích thước của kén khí.
Xray.vn là Website học tập về chuyên ngành Chẩn Đoán Hình Ảnh
NỘI DUNG WEB
» 422 Bài giảng chẩn đoán hình ảnh » X-quang / Siêu âm / CT Scan / MRI » 25.000 Hình ảnh case lâm sàngĐỐI TƯỢNG
» Kỹ thuật viên CĐHA » Sinh viên Y đa khoa » Bác sĩ khối lâm sàng » Bác sĩ chuyên khoa CĐHANội dung Bài giảng & Case lâm sàng thường xuyên được cập nhật
Đăng nhập Tài khoản để xem chi tiết Bài giảng & Case lâm sàng
ĐĂNG KÝ TÀI KHOẢN XRAY ↵
LIÊN HỆ & HỎI ĐÁP ADMIN ↵
* Nguồn gốc kén khí phổi
– Bẩm sinh: rất hiếm gặp, gặp trong bệnh kén khí loạn sản phôi.
– Mắc phải: khí phế thũng, thường là khí phế thũng cận vách [80-90%]; xơ phổi [hậu quả của nhiều bệnh như sarcoidosis và bệnh bụi phổi]; bệnh phổi ma [vanishing lung – nhu mô phổi bị hủy hoại nhanh và hình thành rất nhiều bóng khí]. Bóng khí và các tổn thương dạng hang còn sót lại được biểu mô hóa như apxe phổi, hang lao.
* Phân loại kén khí
+ Nhóm I: chiếm 20%, nhu mô xung quanh còn tốt, ranh giới kén rõ, thường ở thùy trên.
+ Nhóm II: 80% còn lại, là dạng khí phế thũng lan tỏa. Kén khí là sự dãn to quá mức của khí phế thũng toàn tiểu thùy. Thường nhiều chỗ, khó phân biệt ranh giới, ở cả hai bên và kích thước thay đổi.
* Điều trị
– Có 3 phương pháp phẫu thuật điều trị kén khí phổi: cắt bỏ kén khí, cắt giảm thể tích phổi, ghép phổi.
– 15% không phát hiện trên X-quang – Hình ảnh một vùng phổi sáng, bờ viền rõ, đều. Những đường viền mảnh như hình ảnh sợi tóc, không liên tục [do nằm trên nhiều bình diện] – chính là vách liên tiểu thùy hay màng phổi bị ép mỏng lại. Phân biệt với vách hang thường dày và không đều. – 20% biểu hiện mất hình ảnh mạch máu phổi. – Lưu ý dù kén khí to cũng ít gây đẩy lệch trung thất về bên đối diện. – Kích thước kén khí không thay đổi khi chụp thì hít vào và thở ra [Phân biệt tràn khí màng phổi].
– Trên CT: hình ảnh bóng khí thường hình tròn, thành đều < 4mm.
[gallery columns="4" link="file" ids="21480,21479,21485,21483"]– Trường hợp kén khí lớn cần phân biệt với tràn khí màng phổi khu trú.
=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" ids="21471,21472,21473"]=> Case lâm sàng 2:
[gallery link="file" ids="21470,21474,21475"]=> Case lâm sàng 3:
[gallery columns="2" link="file" ids="21476,21477"]=> Case lâm sàng 4:
[gallery link="file" columns="4" ids="74048,74050,74051,74052"]+ Trường hợp kén khí lớn chiếm cả thùy phổi thường đẩy cong vách liên thùy.
[gallery link="file" columns="4" ids="32325,32324,32322,32323"]+ Trong khi tràn khí màng phổi số lượng nhiều chiếm ưu thế ngoại vi, đẩy xẹp nhu mô phổi về phía rốn phổi.
[gallery link="file" columns="5" ids="64026,64027,64028,64029,64030"]– Kén khí có biến chứng nhiễm trùng: thấy hình ảnh mức nước hơi. Cần phân biệt với apxe phổi, lao, u nấm, K phổi tạo hang, chảy máu trong kén khí. Thông thường mức nước hơi tồn tại trong vài tuần sau khi điều trị. Thực tế nhiễm trùng kén khí ít gặp, đại đa số mức nước hơi do viêm phổi quanh kén khí. Dịch trong kén là dịch vô trùng và tự hấp thu.
[gallery columns="4" link="file" ids="21493,21494,21492,21496,21491,21497,21495,21498"]=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" columns="4" ids="47993,47992,47991,47990"]+ Là khoảng khí tích tụ dưới màng phổi, do sự rách vỡ phế nang dưới màng phổi do quá tải của các sợi đàn hồi, gây thoát khí vào khoảng quanh tiểu thùy, độc lập với hệ thống phế nang. + Đường kính < 1cm, thành mỏng < 1mm thường không thể nhận biết trên hình ảnh. + Chúng được phân cách với nhu mô phổi bằng một lớp đàn hồi mỏng => dễ vỡ gây tràn khí màng phổi tự phát. + Thường đơn độc, ở đỉnh phổi, ngoại vi. + Nhiều bleb có thể liên kết => bullae.
+ Thường gặp ở những bệnh nhân trẻ tuổi, phổ biến hơn ở người gầy và hút thuốc lá.
[gallery link="file" columns="2" ids="81795,81796"]+ Hình thành trong tiểu thùy [nhu mô phổi], dính chặt với màng phổi tạng bằng một lớp đàn hồi mỏng và thông với hệ thống phế nang của tiểu thùy. + Đường kính > 1cm, thành mỏng < 1mm khó nhận biết trên hình ảnh. + Có thể to dần dẫn đến căng giãn, chiếm cả một thùy phổi. Nếu bóng khí > 5cm hoặc chiếm trên 1/3 một bên ngực gọi là bóng khí khổng lồ.
+ Nguyên nhân phổ biến nhất là khí phế thũng cạnh vách và khí phế thũng trung tâm tiểu thùy.
– Là những khoang chứa khí thành dày > 4mm, có thể có vách dày, lấp đầy bởi không khí hoặc chất lỏng hoặc có mức dịch-khí.
– Sự hoại tử tổ chức trung tâm của u có thể hình thành ổ apxe. Thành của tổn thương dày không đều, bờ trong của hang thường lồi lõm không đều => tạo hang lệch tâm. – Bờ ngoài tua gai không đều, có thể có nốt vệ tinh xung quanh.
– Vị trí thường gặp ở vùng ngoại vi của phổi
[gallery columns="6" link="file" ids="25762,25760,25764,25765,46704,125006"]– Có khối u nguyên phát, tổn thương thường đa ổ.
[gallery link="file" columns="6" ids="26839,26840,26841,26842,26843,26844"]– Thành hang dày không đều [cấp tính] hoặc mỏng [mãn tính], bờ trong nhẵn hoặc không đều. – Nhu mô phổi xung quanh có tổn thương thâm nhiễm, dải xơ co kéo và nốt vôi hóa. – Vị trí: thường ở đỉnh phổi
– Đường kính ngang > đường kính dọc
[gallery link="file" columns="6" ids="55114,55115,55116,55117,82469,125004"]– Hình ảnh mức hơi dịch trong hang, thành hang đều, bờ trong đều, hình ảnh viêm phổi quanh hang
[gallery link="file" columns="4" ids="48343,48342,48340,48341"]– Tổn thương đơn độc hoặc đa ổ, 1 hoặc 2 bên phổi. – Kích thước 1-20cm. – Vị trí thường gặp thùy dưới phổi. – Hình tròn hoặc bầu dục với đường viền ranh giới rõ, ngấm thuốc sau tiêm.
– Thành phần trong nang đồng nhất, tỷ trọng ~ tỷ trọng dịch. Trường hợp thành phần trong nang thoát ra ngoài qua nhánh phế quản => nang có thể chứa đầy khí => Dấu hiệu nang rỗng “Empty cyst sign”.
[gallery link="file" columns="5" ids="85681,85682,85683,85684,85340"]– Phân biệt kén khí bội nhiễm.
– Bệnh mô bào máu Langerhans [Langerhans’ cell histiocytosis – LCH] hay hội chứng mô bào, trước đây gọi là bệnh mô bào X. – Các tế bào mô bào là các tế bào của hệ miễn dịch và được phát hiện ở nhiều bộ phận trong cơ thể. Có hai loại mô bào: các tế bào đơn nhân đại thực bào có vai trò phá huỷ các protein có hại, virus và các trực khuẩn trong cơ thể và các tế bào có tua nó kích thích hệ miễn dịch. Các tế bào Langerhans là các tế bào có tua và bình thường chỉ gặp ở da và đường hô hấp chính. Trong bệnh mô bào tế bào Langerhans, các tế bào Langerhans là bất thường và lan tràn qua dòng máu tới nhiều bộ phận trong cơ thể, bao gồm tuỷ xương, da, phổi, gan, hạch lympho, lách và tuyến yên. Khi các tế bào Langerhans xuất hiện ở các tổ chức này chúng có thể gây tổn thương. – Là bệnh tự phát, giai đoạn sớm các nốt u hạt chứa mô bào Langerhans và bạch cầu ái toan. Giai đoạn sau các u hạt thay bằng tổ chức xơ và hình thành các kén khí.
– Phân loại:
+ Một cơ quan: khi bệnh chỉ ảnh hưởng tới một phần của cơ thể, ví dụ da hoặc tuỷ xương. + Nhiều cơ quan: khi nó ảnh hưởng tới nhiều cơ quan trong cơ thể.– Triệu chứng: Đa số bệnh nhân là thanh niên hoặc trung niên có biểu hiện triệu chứng không đặc hiệu của ho và khó thở. 20% bệnh nhân có tràn khí màng phổi và hơn 90% bệnh nhân tiền sử hút thuốc.
– Đặc điểm hình ảnh:
+ Dạng nốt: giai đoạn sớm biểu hiện dạng nốt đường mờ kính 1-10mm, có thể vài nốt hoặc nhiều nốt lan tỏa, bờ viền không đều, nhu mô phổi xung quanh bình thường. [gallery link="file" columns="7" ids="81751,26875,26876,81755,81757,81756,81832"]
=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" columns="4" ids="81703,81704,81705,81706,81707,81708,81709,81710"]=> Case lâm sàng 2:
[gallery link="file" columns="5" ids="81713,81714,81715,81716,81717"]=> Case lâm sàng 3:
[gallery link="file" columns="5" ids="81780,81781,81782,81783,81784"]+ Các nốt có thể hang hóa => hang thành dày không đều => kén khí với thành mỏng.
+ Dạng kén: ưu thế thùy giữa và thùy trên. Đường kính < 1cm, có thể tới 5cm. Thành kén thường mỏng nhưng có thể dày vài mm. Kén khí có thể hợp lưu tạo hình ảnh đa dạng: hai thùy hoặc hình clover-leaf.
[gallery columns="6" link="file" ids="81759,26882,81760,81748,26922,26927,81761,81764,81765,81834,82120,82121"]=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" columns="5" ids="43996,43994,43993,43992,43991"]=> Case lâm sàng 2:
[gallery link="file" ids="47042,47041,47040"]=> Case lâm sàng 3:
[gallery link="file" columns="5" ids="81719,81720,81721,81722,81723"]=> Case lâm sàng 4:
[gallery link="file" ids="81744,81745,81743"]=> Case lâm sàng 5:
[gallery columns="5" link="file" ids="26884,26885,26886,26889,26887"]=> Case lâm sàng 6:
[gallery columns="5" link="file" ids="26879,26890,26891,26892,26880"]=> Case lâm sàng 7:
[gallery link="file" columns="5" ids="81769,81770,81771,81772,81773"]=> Case lâm sàng 8:
[gallery link="file" columns="4" ids="125176,125177,125178,125179,125180,125181,125183,125184"]=> Case lâm sàng 9:
[gallery link="file" columns="6" ids="125228,125229,125230,125231,125233,125234"]+ Tổn thương phối hợp: hình kính mờ, khí phế thũng, tổn thương dạng khảm, tràn khí màng phổi, hạch trung thất.
[gallery link="file" columns="4" ids="26898,26899,26900,26901"]– U cơ trơn bạch mạch [Lymphangioleiomyomatosis – LAM] là bệnh phổi hiếm gặp đặc trưng bởi sự tăng sinh liên tục của các tế bào hình thoi, giống cơ trơn.
– Sự tăng sinh của các tế bào này dọc theo tiểu phế quản dẫn tới ứ khí => tạo thành các kén khí.
– Thường gặp ở phụ nữ, tuổi sinh để [17-50].
– Hầu hết bệnh nhân tử vong trong 10 năm từ khi khởi phát.
– Đặc điểm hình ảnh:
+ Tổn thương dạng kén thành mỏng, đều, kích thước kén thay đổi [< 25-30mm], bao quanh bởi nhu mô phổi bình thường.
+ Kén phân bố đều khắp phổi.
+ Tổn thương phối hợp: tràn dịch, tràn khí màng phổi, hạch trung thất.
[gallery link="file" columns="5" ids="81846,26904,26921,81677,81678,81814,81821,81829,81830,81842,81843,81844,81858,81860,82110"]=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" columns="4" ids="44185,44184,44183,44182,44181,44180,44179,44178"]=> Case lâm sàng 2:
[gallery link="file" columns="5" ids="66883,66884,66885,66886,66887"]=> Case lâm sàng 3:
[gallery columns="5" link="file" ids="81671,81672,81673,81674,81675"]=> Case lâm sàng 4:
[gallery link="file" columns="4" ids="81679,81680,81681,81682,81683,81684,81685,81686"]=> Case lâm sàng 5:
[gallery link="file" columns="5" ids="81689,81690,81691,81692,81693"]=> Case lâm sàng 6:
[gallery link="file" columns="6" ids="82244,81727,81695,81696,81697,81698"]=> Case lâm sàng 7:
[gallery link="file" ids="26908,26907,26905"]– Viêm phổi mô kẽ lympho bào [Lymphocytic interstitial pneumonitis – LIP] là một rối loạn tăng sinh lympho bào lành tính đặc trưng bởi tế bào lympho xâm nhập chủ yếu của phổi. – LIP có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Tuy nhiên, hầu hết các bệnh nhân là người lớn với độ tuổi trung bình 50 tuổi. Nếu một đứa trẻ trình bày với LIP, có thể là dấu hiệu của bệnh AIDS. – Bệnh phổ biến ở nữ.
-Lâm sàng: khó thở và ho diến biến khoảng sáu tháng. Ít gặp hơn: sốt, ra mồ hôi đêm, đau khớp, và giảm cân. Phì đại của tuyến nước bọt thấy ở 20% số bệnh nhân.
– Đặc điểm hình ảnh: + Tổn thương ưu thế thùy giữa, dưới. + Dày tổ chức kẽ dọc theo kênh bạch huyết. + Dày thành bó mạch phế huyết quản. + Tổn thương dạng nốt mờ kích thước thay đổi. + Tổn thương kính mờ. + Kén khí phân bố rải rác, thành mỏng, kích thước 1-30mm, vị trí thường ở sâu trong nhu mô phổi, tiếp giáp với mạch máu hoặc dưới màng phổi.
+ Có thể có hạch trung thất.
=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" columns="4" ids="26916,26911,26912,26915"]=> Case lâm sàng 2:
[gallery link="file" columns="5" ids="81733,81734,81735,81736,81737"]– Dị dạng nang phổi bẩm sinh [Congenital pulmonary airway malformation – CPAM] trước đây gọi là dị dạng nang tuyến bẩm sinh [Congenital cystic adenomatoid malformation – CCAM], là dị dạng hay gặp nhất trong các dị tật bẩm sinh của phổi. – Nguyên nhân cơ bản của CPAM không rõ, tỷ lệ khoảng 1/ 30.000 thai.
– Là một nguyên nhân phổ biến gây suy hô hấp ở trẻ sơ sinh và trẻ em. Nó được đặc trưng bởi một khối các nang ở nhu mô phổi với một sự gia tăng bất thường của cấu trúc phế quản. CPAM là sự phát triển bất thường cấu trúc đường thở đoạn
cuối trong thời kì bào thai, là một trong 4 dị tật bẩm sinh dạng nang cùng với khí phế thũng thùy phổi khổng lồ, phổi biệt lập và nang phế quản. – Nó thường xảy ra khoảng cuối tuần thứ 5 và đầu tuần thứ 6 của thời kỳ bào thai do sự phát triển quá mức của các tiểu phế quản tận, kèm theo sự ngăn chặn phát triển phế nang. Bệnh xảy ra ở một hoặc cả hai bên phổi và có thể có các dị dạng phối hợp khác, nam gặp nhiều hơn nữ.
– Lâm sàng:
+ Biến dạng lồng ngực do kích thước nang lớn. + Khò khè, thở co kéo, tím tái… biểu hiện sớm trong giai đoạn sơ sinh: nang có kích thước trung bình.
+ Nhiễm trùng đường hô hấp tái đi tái lại: phát hiện trễ, nang thường rất nhỏ.
– Stocker và cộng sự dựa vào mô bệnh học phân thành 3 phân nhóm vào năm 1977 và mở rộng thành 5 loại với tên mới là dị tật nang phổi bẩm sinh [CPAM] bởi Stocker vào năm 2002 gồm: + Type 0: thường loạn sản hoặc bất sản phế nang hoặc những nang rất nhỏ. + Type I [70%]: thường biểu hiện 1 nang lớn 2-10cm, có thể bao quanh bởi nang nhỏ. + Type II [15-20%: gồm nhiều các nang nhỏ < 2cm, thường kèm theo bất sản thận, phổi biệt lập hoặc tim bẩm sinh. + Type III [10%]: thường nhiều nang nhỏ < 5mm, bao gồm toàn bộ thùy, tiên lượng kém.
+ Type IV: thường u nang lớn lên tới 10cm.
– Hình thái tổn thương: + Type I [55%]: 1 hay nhiều nang > 20mm. Nang có thể chứa dịch hoặc mức khí-dịch + Type II [40%]: nhiều nang < 20mm
+ Type III [5%]: khối mô đặc có đa nang nhỏ đường kính 3-5mm
– Đặc điểm hình ảnh + Hình ảnh khối dạng đặc hay dạng nang do tăng sinh thành phần tuyến của cây phế quản => lấn sự phát triển của phế nang. + Có thể khu trú hoặc lan toả. + Có thể phổi hợp phổi biệt lập. + Sau sinh có thể teo nhỏ hoặc biến mất. + Hình ảnh nang có vách mỏng + Có thể có mức dịch-khí
+ Khối tổn thương dạng đông đặc có nang nhỏ chứa dịch
[gallery columns="8" link="file" ids="142712,142687,26861,26855,142696,142700,142701,142702,142703,142704,142728,142729,142738,142739,142740,142741"]=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" ids="142660,142661,142662"]=> Case lâm sàng 2:
[gallery link="file" ids="142675,142676,142677"]=> Case lâm sàng 3:
[gallery link="file" ids="46691,46690,46689"]– Tổn thương dạng kén với kích thước thay đổi, có thể chứa mức dịch-khí.
– Kén khí với viền mỏng, đều, bờ trong nhẵn.
– Nguyên nhân: viêm phổi, chấn thương phổi, thở máy áp lực dương.
=> Case lâm sàng 1:
[gallery link="file" columns="5" ids="82113,82114,82115,82116,82117"]=> Case lâm sàng 2:
[gallery link="file" columns="7" ids="26849,26850,26851,26865,26867,26866,26864"]=> Case lâm sàng 3:
[gallery link="file" columns="4" ids="44809,44808,44807,44806"]– Xơ phổi là nguyên nhân phổ biến nhất của việc tổ ong. – Tổn thương dạng kén tập trung thành đám với đường kính từ vài mm tới vài cm.
– Tổn thương đi kèm: giãn phế quản, tổn thương dạng lưới, dày vách liên tiểu thùy.
[gallery link="file" columns="5" ids="82104,82106,82103,82105,82107"]– Khu vực khí phế thũng không có thành. Tuy nhiên, vách liên tiểu thùy bao quanh các khu vực khí phế thũng của phổi có thể bị hiểu sai là thành và có thể khó phân biệt với kén khí phổi. Hơn nữa, khu vực khí phế thũng sẽ có mạch máu trong khi kén thực sự bao quanh hoặc không có mạch máu.
* Diffuse Cystic Lung Disease at High-Resolution CT – Chronic Cystic Lung Disease: Diagnostic Accuracy of High-Resolution CT – Multiple cystic lung disease –
Jr * Pulmonary Histiocytosis: Beyond Smoking related Langerhans Cell Histiocytosis – C. Trejo Gallego, J. Bueno, E. Cruces Fuentes * Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: a comprehensive review of initial radiological findings with pathological correlation, evolution and differential diagnosis – B. Melero Romero, J. Arenas-Jimenez, E. Garcia Garrigos * Afectación pulmonar en la Histiocitosis de celulas de Langerhans : experiencia de nuestro hospital – C. Laganâ, P. Largo Flores, M. L. Arranz Merino * Bubbles in the lung – A. Arango, A. Martínez de Alegría, R. García Figueiras * Lung diseases presenting with multiple cysts: a diagnostic approach – F. Ufuk; Denizli/TR * Cystic and cystlike lung lesions: what radiologists should know – A. Martinez Calvo, M. J. Martínez-Sapiña Llanas, V. Pazos Silva * Radiological findings in a cohort of patients with lymphangioleiomyomatosis – J. Lee, E. Silverstone, S. Samuel, D. Yates; Darlinghurst/AU * Lymphangioleiomyomatosis – A. Bobulova, M. Stevik, K. Zelenak * Cystic Lung Diseases: Spectrum of Radiologic Findings – B. Alami, O. Addou1, M. Jaffal * Lung cysts: A tip of the iceberg? – A. Oikonomou, A. Chatzistefanou, E. Astrinakis * Lymphangioleiomyomatosis: Pulmonary and Abdominal Findings with Pathologic Correlation – Esther Pallisa, Pilar Sanz, Antonio Roman * Cystic lung diseases: Systematic approach and diagnostic challenges – T. Rodrigues, A. S. Teixeira Gomes, P. Campos * Radiological Characteristics of Pulmonary Hydatid Cysts – Dilek Emlik, Kemal Ödev, Necdet Poyraz and Hasan Emin Kaya
* Bubbles in the lung – A. Arango, A. Martínez de Alegría, R. García Figueiras